。 美國獲批准首款家庭使用的流感與新冠綜合檢測

美國食品及藥物管理局（FDA）對首款可在家進行的流感與新冠病毒綜合檢測，批出緊急使用許可，讓更多消費者可完全在家進行的重要自我診斷測試。此次檢測以自行採集鼻拭子樣本的方式進行，約30分鐘有結果，毋須處方即可購買。FDA主管保健裝備的總監形容是里程碑，有助出現流鼻水等症狀的人，可確定是由哪種疾病引致。

管理局表示，此檢測適用於出現呼吸道感染病徵的人士，包括年齡低至2歲的兒童，採集樣本時則須由成年人負責。另外，檢測也可能出現假陽性或假陰性結果，建議測試呈陰性但繼續有發燒、咳嗽及呼吸急促症狀的人，向醫療保健服務提供者尋求後續護理。

自行進行新冠檢測現時已十分普遍，但美國食品及藥物管理局對首款可在家進行甲型與乙型流感檢測的產品，批出緊急使用授權，對於突發公共衛生事件期間提供醫療對策，開啟了一個全新的里程碑。


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